罕见病研究杂志

罕见病研究杂志简介

《罕见病研究》杂志是一本专注于罕见病领域最新科研进展和临床诊疗方法的专业期刊。致力于提供一个国际性的平台，以促进罕见病相关的基础科学、转化医学和临床研究成果的交流。其宗旨是增进对罕见病的了解，推动相关领域的科研进展，并为患者提供更好的诊断、治疗和管理方法。收录内容：杂志通常包含有关罕见遗传性疾病、先天性异常、复杂疾病机制、新疗法开发、临床试验结果、政策和法规框架以及患者管理指南等领域的原创性研究文章、综述、案例报告和专家观点。读者与作者群体：面向全球从事罕见病研究的科学家、医生、研究人员以及政策制定者。它鼓励来自不同学科背景的专业人士投稿，包括但不限于遗传学、分子生物学、药理学、临床医学等领域的研究者。

学术贡献：通过发表高质量的研究论文，该杂志帮助推动了罕见病的诊断技术发展，提供了新的治疗思路，并促进了全球范围内对罕见病患者的关怀和治疗水平的提高。出版信息：杂志通常以季刊形式发行，采用同行评审制度来确保发表内容的科学性和严谨性。《罕见病研究》杂志是罕见病领域内科研工作者和临床医生获取最新科研成果、分享经验和知识的重要资源。

罕见病研究期刊须知 （审稿周期：预计1个月内）

Ⅰ、来稿应具有先进性、新颖性、科学性、逻辑性、实用性和可读性，要求资料真实、设计合理、统计分析方法正确、数据可靠、论点明确、结构严谨、文字通顺。

Ⅱ、可以推荐2～4名可以评审所投稿件的审稿专家，注明姓名、单位、科室、手机号码及邮箱地址；可以声明需要回避的审稿专家，注明单位、科室及姓名。供编辑部参考。

Ⅲ、题名（篇名）：题名力求恰当、简洁、醒目，能反映文章的中心内容，除公知公用者外，尽量不用外文缩略语。中文题名一般不超过20个汉字，英文题名不超过10个实词。中、英文题名含义应保持一致。

Ⅳ、参考文献仅限作者亲自阅读过的主要文献，近3年的文献应占30％以上。内部资料、鉴定资料、个人通信、报纸及未公开发表的文章不得作为参考文献引用。文摘等二、三次文献尽量不引用。作者需仔细核对所引参考文献以保证各项内容准确无误。

Ⅴ、正文中的文献号码，请写于引用处的右上角，用方括号。引用文献一般不超过20篇。引文必须准确，与原始书刊资料核对无讹误。

VI、中文摘要一般限在200字以内，应包括研究背景、方法、结果、结论或讨论四部分内容；关键词一般3-5个。英文摘要及关键词则与中文的相对应。

VII、图表每幅图、表应有简明的题目，题目需双语呈现。合理安排表的纵、横标目，清楚表达数据的含义；表内数据同一指标保留的小数位数相同。

VIII、医学名词以全国自然科学技术名词审定委员会公布的专业医学名词为准，尚未审定公布者以人民卫生出版社编制的《英汉医学词汇》为准。

IX、来稿一经接受刊登，由作者亲笔签署论文使用授权书，专有使用权归中华医学会所有。中华医学会有权以电子期刊（光盘版、网络版）和纸版等其他方式接受刊登的论文，未经中华医学会同意，该论文的任何部分不得转载他处。

X、文稿标题层次用阿拉伯数字分级编号,如一级标题用1……,二级标题用 1. 1……,余类推。通常不超过四级。

罕见病研究历史收录

• 开放获取期刊指南