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绪论：在寻找写作灵感吗？爱发表网为您精选了8篇医药行业定义，愿这些内容能够启迪您的思维，激发您的创作热情，欢迎您的阅读与分享！
曾被中国企业备受推崇的蒙牛就是企业文化因知行不合一而导致滑落的一个典型案例。而一度被誉为中国企业家教父之一的牛根生也因没有践行企业文化中的商业伦理而备受人们非议。 “每天一斤奶，强壮中国人”、“中国航天员专用牛奶”，“蒙牛”被成功打造成一个中国驰名商标。“百年蒙牛，强乳兴农”、“小胜凭智，大胜靠德”，这些蒙牛所谓的企业文化曾在中国被广泛报道。牛根生与他创造的蒙牛品牌，从草原走向了大江南北，而牛根生本人也被成功打造成一个民族企业家的形象。 更多有关爱维龙媒董事长段俊平先生中国化管理相关观点可以参见《中国企业文化建设必须走中国化道路》
2006年8月8日，中国改革开放25年以来最隆重的品牌评选活动在北京人民大会堂三楼金色大厅隆重揭晓。蒙牛、海尔、联想等企业获得“中国25大典范品牌企业”大奖，蒙牛集团董事长牛根生与张瑞敏、柳传志等人获得“中国25大功勋品牌人物”大奖。然而三鹿毒奶粉事件爆光后，在随之公布的经检测确认生产毒奶粉的厂商名单中，几乎所有国内处于前列的大企、名企如伊利、蒙牛、圣元等都榜上有名。受此影响，蒙牛的股价严重缩水，市值从300多亿元缩减到了120多亿元。三鹿三聚氰胺事件的有关犯罪人员刚刚被判决，三鹿企业还未被宣布破产，蒙牛特仑苏OMP事件又爆发了。
“特仑苏”一词源自蒙语，是“金牌牛奶”之意。和普通牛奶相比，特仑苏的定位是高端市场，它的最大卖点是添加了OMP，包装上印有“中国公众营养与发展中心委托国家有关权威专业机构对特仑苏所含蛋白的实际效果进行了动物和人体的临床实验”，实验证明“OMP在增加骨骼密度，防止骨量丢失方面具有作用”。然而特仑苏在吸引了很多消费者的同时，门前是非也一直不少。有些专家质疑蒙牛生产的这种价格为普通牛奶2倍多的高端牛奶制品之所以卖得这么贵，是因为炒作概念，而且有很大的健康风险。随后专家调查OMP的来源、生产工艺、添加量、检验报告以及国际同类产品政府许可和国外使用情况，认为消费者饮用目前市场上该产品没有健康危害。但OMP不是我国现行国家卫生标准允许使用的食品原料，蒙牛公司进口并使用OMP没有事先申请批准，违反了《食品卫生法》的有关规定。
随后蒙牛公司已经按照有关执法部门的意见停止在产品中添加OMP，并表示将按照法律规定提出申请。有关执法监管部门将进一步对该企业的违法行为作出处理。
在6个政府机构联合的结论中，还有一个意见意味深长，即指出蒙牛“擅自夸大宣传产品功能”。“特仑苏”是蒙牛的高端产品，而“夸大宣传产品功能”的结果则是“特仑苏”的价格比之普通牛奶要贵出许多。政府部门的这个定性，换个说法，可以理解为，“特仑苏”的实际价值与其宣传的价值脱节了。这么一个通过上海一家进出口公司进口的、由一家新西兰公司生产的、已经有20多年销售历史的添加物，被炒作成一个“增加骨骼密度，防止骨量丢失”的“自主研发创新”的成就，实在让人“不知其可”。
此刻，这个同龄人就坐在《创业家》记者面前。跟广为流传的照片相比，李想的发型变短了，身穿深色的圆领卫衣显得更为成熟。褪去早期刻意打造的时尚形象，此刻的李想才是真实的李想。
当记者向他聊起另一个80后成功人物戴志康时，李想不禁揶揄：他总是一副苦逼样。李和戴是很好的朋友，每隔几个月就会见一次，他们甚至共同投资过一个小公司。
多年以来，李和戴作为80后成功创业者的代表被相提并论，但如今李想已不如戴志康那么活跃。戴志康无论在哪个创业阶段，总是做火车头，带着康盛创想哼哧哼哧往前跑，越跑越累，钱赚得很辛苦，索性卖给腾讯。李想不一样，他不做大哥已经好多年。
以下是《创业家》对李想的采访。
《创业家》：当年接受澳洲电讯控股是怎样的一个选择？
李想：我觉得这是当时最好的选择，人做好每个阶段的选择就行了。现在回头去看，我当时做的选择不如很多公司的选择好，是因为我当时没有那个能力，你不可能让我25岁有30岁的能力，30岁有50岁的能力。
《创业家》：汽车之家是你和樊铮一手缔造的，后来秦致空降做CEO，你甘当副总裁，这里面的原因是什么？
李想：秦致是投资人薛蛮子介绍过来的，如果我觉得秦致不好，薛蛮子怎么空降都降不进来。我们接受秦致也并不草率，团队几乎所有人都认可了，他才进来。我们擅长做产品，但是管理和销售经验都非常欠缺。秦致有我们所缺的东西。
《创业家》：如果秦致没进来，你们可能会怎样？
李想：不知道，可能会多走很多弯路，可能就会输了。我们当时赌一个汽车市场的扭转期，觉得汽车市场会从卖方市场变成买方市场，我们有机会能够在市场逆转的时候成为汽车网站的第一。我们就赌这个周期。
《创业家》：你现在每天的状态和之前有什么不一样吗？
李想：没什么不一样啊，每天的工作状态都差不多，仍然每天工作10个小时，因为我喜欢这个事情（汽车与互联网）。
《创业家》：你对目前这种状态满意吗？将来还有什么规划？
李想：我对自己从来都很满意，但也不能叫“满意”，我觉得我能非常好、没有怨言地接受现状，因为这些都是我自己做出的选择。至于将来，没想这么多。
《创业家》：汽车之家营收从2007年的1000万元做到2012年的9亿元，最关键的原因是什么？
李想：第一，可能是运气好，我们做得不早也不晚，正好赶在汽车增长的高峰期。第二，我认为我们是所有汽车网站里面最会做互联网的，因为现在的汽车网站99%都算不上互联网公司，他们没有运用互联网的生产力。第三，我们只做对消费者最有用的事，你在汽车之家上看不到美女模特之类的东西，我们喜欢把基础的事情做好。
《创业家》：你所指的互联网生产力是什么？
李想：我们是一个真正的平台，表面上看我们的编辑在写文章，但是我们95%以上的内容都是用户提供的，我们的报价也是经销商提供的，我们写文章是为了引导用户写文章。如果按论坛互动的流量来算，我们的页面访问量早就超过了豆瓣，仅次于天涯，而且有可能今年就会超过天涯，成为国内最大的论坛。
《创业家》：你此前做泡泡网的经验对后来做汽车之家有什么帮助？
李想：一定要抓住行业变化周期。我们做泡泡网的时候就是错失了这个周期，这个周期被ZOL抓走了，所以做泡泡网做不到第一。
目的对炒麦芽含药血清中α溴隐停进行定性定量分析。方法以炒麦芽中已知含有的成分α溴隐停作为对照品，通过对实验动物家兔灌胃饲服炒麦芽，应用高效液相色谱法分别比较了实验动物家兔炒麦芽含药血清、阳性对照药物溴隐停含药血清及空白不含药血清的高效液相色谱图，建立α溴隐停定量检测的方法学。结果α溴隐停和炒麦芽含药血清及含溴隐停血清成分一部分峰相同，而空白血清在相同保留时间并没有该峰形，HPLC法最终测得炒麦含药血清中α溴隐停含量为(0.070 2±0.01) μg/g。结论 家兔经炒麦芽灌胃后，血中有炒麦芽源性的α溴隐停移行成分，性质并未发生改变，建立了该成分定量分析的方法学操作规范。
【关键词】 炒麦芽 高效液相色谱 α 溴隐停
Abstract：ObjectiveTo do quantitative and qualitative analysis for the α-Ergolactin in the stir-baked malt contained rabbit blood serum.MethodsTaking αErgolactin as reference， HPLC was used to compare rabbit stir-baked malt contained blood serum，Bromocriptine contained blood serum and blank blood serum.ResultsBoth the stir-baked malt contained blood serum and Bromocriptine contained blood serum had a part of the same peak in the HPLC chromatogram as αErgolactin reconstituent， obviously different with the blank blood serum. ConclusionAfter intragastric administration of rabbit by stir-baked malt，it`s reconstituents can be aborted into blood， it has the same αErgolactin reconstitute as the positive control medicine Bromocriptine.
Key words:Stir-baked malt; HPLC; αErgolactine;
α溴隐停是炒麦芽的成分之一，也是临床用于治疗垂体泌乳素腺瘤的甲磺酸溴隐停成分，因此可能是炒麦芽中对垂体泌乳素腺瘤具有治疗作用的活性成分之一。本实验拟应用高效液相色谱法，对炒麦芽含药血清可能存在的α溴隐停成分进行定性定量分析。
1 器材
1.1 仪器GilsonGADE型高效液相色谱仪；712数据分析系统 UV/VS118c；紫外检测器Sinochrom ODSBP(5 μm，4.6 mm×250 mm大连伊利特)；802型高速离心机；H66MC型超声震仪。
1.2 试剂
乙腈，HPLC级，美国迪马（DIKMA）试剂公司；甲醇，HPLC级，美国天地（TEDIA）试剂公司；水，娃哈哈纯净水（杭州娃哈哈集团有限公司）；其余试剂为分析纯。
1.3 对照品及样品
炒麦芽购于湖北省十堰市人民医院药剂科；α溴隐停，购于中国生物制品药品检定所，批号10753。事先制取家兔〔SCXK（鄂）20052008〕空白血清炒麦芽含药血清及溴隐停含药血清，经剂量换算后，按临床常用量给予灌胃，3次/d给予灌胃，连续7 d，在第7日灌胃后1.5 h，从心脏无菌取血5 ml，1 500 r/min，离心15 min，制取含药血清。
2 方法与结果
2.1 上样样品的制备α溴隐停对照品制备及样品含药血清、溴隐停含药血清和空白血清血样处理：取α溴隐停2.5 mg到25 ml容量瓶中，加甲醇至刻度即得。20 μl进样。取血清300 μl置1 ml离心管中10管，加甲醇700 μl，振摇5 min，超声5 min，10 000 r/min离心，取上清液N2挥干，浓缩10倍，100 μl流动相溶解， 20 μl进样。
2.2 流动相流动相为乙腈：30 mmol/L醋酸铵溶液＝55∶45；柱温40℃; 流速1.0 ml/min；检测波长300 nm；AUFS＝0.05。在此条件下，炒麦芽含药血清样品的HPLC色谱图中α－溴隐停吸收峰与其他成分的吸收峰达到基线分离，可以进行α－溴隐停移行成分的定性定量分析测定。
2.3 炒麦芽含药血清中α溴隐停移行成分的定性分析见图1。
α溴隐停和炒麦芽含药血清在90 min附近出峰时间相同，空白血清此时无特征峰，家兔经炒麦芽灌胃后血中有炒麦芽源性α溴隐停成分。
2.4 方法学考察及含量测定
2.4.1 标准曲线绘制α溴隐停对照品溶液分别手动进样2.5，5，10，15，20 μl，测得α溴隐停的峰面积，以质量Y与色谱峰面积X做标准曲线，得回归方程为：lgY=1.346+2.72lgX (r=0. 971 3)，表明α溴隐停在1.0 ～3.00 μg范围内线性关系良好，结果见表1。表1 标准曲线绘制结果（略）
2.4.2 精密度实验取同一浓度的α溴隐停标准品溶液，重复进样5次，5 μl/次，测得α溴隐停峰面积，峰面积平均对数值为3.734， RSD=0.321% (n=5) 表明仪器精密度良好。结果见表2。表2 精密度实验结果（略）
2.4.3 稳定性实验取同一炒麦芽含药血清样品供试液，分别于0，2，4，6，8 h进样测定。结果表明α溴隐停色谱峰面积对数的平均值为3.732，RSD=0.331%(n=5)。表明供试炒麦芽含药血清在8 h内基本稳定。见表3。表3 稳定性实验结果（略）
2.4.4 重复性实验取同一批供试用家兔炒麦芽含药血清5份，照样品测定方法处理并测定。结果表明，α－溴隐停平均含量为0.04 μg/g，RSD=0.364%(n=5)。表明该方法重复性良好。结果见表4。表4 重复性实验结果（略）
2.4.5 加样回收率实验取已知含量供试用炒麦芽含药血清(α溴隐停含量为0.06 ug/g)5份，每份约5 g，精密称定，加入一定量的α溴隐停对照品，按2.1项加以操作，在上述色谱条件下进行分析.结果表明， α溴隐停平均加样回收率为95.67%，RSD=1.05(n=5)。表明该方法可靠。结果见表5。表5 加样回收率实验结果（略）
2.4.6 炒麦芽含药血清中α溴隐停含量的测定按炒麦芽含药血清供试样品制备方法制取5批含药血清，每批样进样20 μl，用标准曲线法测定其中的α溴隐停。结果见表6。表6 炒麦芽含药血清中α-溴隐停的含量测定（略）
3 讨论
中国传统医学中，炒麦芽对乳汁分泌具有调控作用［4］，可用于高泌乳素血症的治疗［1，3，5］。药理学研究发现其中含有α溴隐停成分［6］，由于和临床治疗垂体泌乳素腺瘤药物甲磺酸溴隐停化学结构类似［2］，可能是炒麦芽治疗垂体泌乳素腺瘤的活性成分［3］。为探讨炒麦芽口服后血清中是否有α溴隐停成分存在以及有无变化，给予大耳白兔炒麦芽浸汁灌胃，采血分离含药血清，采用高效液相色谱法，对其进行了定性定量检测，并以临床常用药溴隐停含药血清为对照，为课题后续开展奠定基础。
本实验建立了HPLC检测α溴隐停含量测定方法，炒麦芽中α溴隐停成分可被吸收入血且性质未发生变化。测定结果表明炒麦芽含药血清中α溴隐停含量是（0.070 2±0.01）μg/ml，阳性对照药物溴隐停含药血清中的含量是（0.081 3±0.02）μg/ml左右，二者含量相近。以α溴隐停含量而言临床大剂量炒麦芽可能具有类似溴隐停治疗结果。本实验中，炒麦芽含药血清HPLC图谱，α溴隐停特征峰外仍有许多波峰出现，表明炒麦芽含药血清成分多样。炒麦芽入血成分中，不仅α溴隐停成分，其它成分也可能是起作用。
由于不同的色谱柱对实验结果具有一定的影响，课题组参考相关文献［7］采用Sinochrom ODS-BP(5μm，4.6 mm×250 mm大连伊利特)色谱柱，出峰较多，峰形较好，故加以选用；在洗脱系统中，分别参考了甲醇-水、乙腈-水及乙腈：30 mmol/L醋酸铵溶液＝55∶45系统，鉴于前两者基线漂移严重，出峰较少，且峰形不好，而乙腈：30 mmol/L醋酸铵溶液＝55∶45系统出峰较多，峰形较佳，且色谱峰分离度好，保留时间适中，分离明显优于甲醇：水、乙腈：水，反复摸索两者比例最终选用；检测波长，选用300 nm，出峰较多，分离度较好；在提取溶剂选择上，分别比较了水、乙醇及甲醇，发现水提物出峰较少，而乙醇提取物基线有漂移现象，最终选用甲醇作为提取溶剂。参照物选择上，由于检测目标是α－溴隐停成分，而在HPLC分析过程中，该成分出峰面积较明显，且保留时间适中而稳定，可以获得标准品，所以仍加以选用。
在本次实验过程中，炒麦芽含药血清HPLC色谱图有许多特征峰，说明该法有效，可用于炒麦芽含药血清药物的化学定性定量分析。
参考文献
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[关键词] 断肠草；水提液；特异性PCR；分子鉴定
[收稿日期] 2013-01-16
[基金项目] 北京市科技专项“道地中药功能基因组北京市重点实验室2012年阶梯计划项目”；贵州省中药现代化科技产业研究开发专项（黔科合ZY字[2013]3001号）；公安部重点研究计划项目（2013012DYJD07）
[通信作者] *袁媛，E-mail： 断肠草为马钱科植物钩吻 Gelsemium elegans （Gardn.el Champ） Benth. 的茎藤。又名胡蔓藤、野葛、水莽草、大茶叶、烂肠草，是一种剧毒草药[1]。有祛风攻毒、消肿、止痛之功效。可治湿疹、痈肿、风湿痹痛等[2-3]。由于断肠草常常缠绕和混杂在其他植物中，且其花蕾形状与具有清热解毒功能的金银花 Lonicera japonica Thunb.极为相似。由于二者较难辨认、容易混淆，近年来调查发现误将断肠草为金银花煮水当凉茶喝而中毒的事件时有发生，在断肠草中毒的78例临件中，发现43例为因误将断肠草为金银花煮水当凉茶喝而中毒[4]。因此，建立一种用于快速鉴别断肠草和金银花水提液的方法对保障人民群众生命安全是十分重要的。
目前，国内外一般采用高效液相色谱法、气相色谱—质谱联用法等通过分析断肠草中的生物碱的含量对断肠草进行鉴定[5-8]；但这些方法比较繁琐，不利于推广。近年来，药材分子鉴别技术如DNA条形码、位点特异性PCR等方法迅速发展，其克服了药材传统鉴别方法中样品需求量大、主观性大等问题。其中位点特异性PCR方法已成功用于人参、陈皮、藁本、金银花等中药材的真伪鉴别[9-12]，但对断肠草与金银花等易混品之间的分子鉴别还尚未见报道，而且通过分子手段鉴别药材水提液的报道也相对较少。本研究建立了水提山银花药材的DNA提取方法，同时通过特异性PCR的方法实现了断肠草与金银花类药材水提液的快速、准确鉴别，为今后中毒诊断提供参考依据。
1 材料
2×CTAB提取液，1×TAE缓冲液，琼脂糖（Promega公司），溴化乙锭（Fluka公司），DNA Taq 聚合酶（Takara公司），2 000 bp DNA Markar（Takara公司），三氯甲烷﹑无水乙醇﹑异丙醇均为国产分析纯。
PCR仪（德国Eppendorf， 型号5332），电泳系统（北京市六一仪器厂，型号DYY-12），低温冷冻离心机（德国Eppendorf， 型号5810R），紫外凝胶成像分析仪（英国Syngene， 型号GBOXHR），混合型球磨仪（德国Retsch，型号MM400），数控超声波清洗器（型号KQ-500DE），微量移液器（德国Eppendorf）。
本实验选取71份材料：包括采自广西的断肠草7份；采自贵州的断肠草3份，采自安徽的断肠草3份，金银花25份，分别采自山东、河南、广西、江苏和北京；山银花20份，分别采自广西、云南、贵州和山东；水银花5份，采自广西；以及7批购自市场上经过炮制处理的金银花药材和1批山银花样品。凭证标本保存于中国中医科学院中药资源中心和广西药用植物园，见表1。
表1 实验材料
Table 1 Plant samples
2 方法
2.1 鉴别引物的设计 选择通用引物 psbA-trnH （上游引物 psbA：5′-GTT ATGCATGAACGTAATGCTC-3′；下游引物 trnH：5′-CGCGCATGGTGGATTCACAATCC -3′）对断肠草样品进行扩增，经过PCR扩增后，PCR产物由北京六合华大基因科技股份有限公司测序部测序。搜索Genbank中金银花的 psbA-trnH 序列（Genbank登录号GU1353313.1；JN045253.1），然后进行同源比对，根据其变异区使用primer premier 5.0软件设计一对特异引物GEF1/GER1，设计的特异引物扩增片段大小为97 bp，引物序列见表2。
2.2 药材水提液的总DNA提取 取1.0 g断肠草和金银花类药材的干燥粉末，加入50 mL蒸馏水，沸水煮30 min。冷却放置室温，用滤纸滤过，吸取上清溶液25 mL，加入30%乙醇10 mL，轻微振摇混匀15 min，离心30 min （ 6 000 r·min-1）。离心后弃上清，沉淀加入CTAB提取液，采用CTAB法进行DNA提取。提取后的DNA采用特异性引物进行扩增。反应体系总体积为20 μL，包括10×buffer缓冲液2 μL， dNTP1.6 μL，引物各0.5 μL， EX Taq 酶0.2 μL，25% PVP 0.5 μL，BSA 0.2S5 μL，DNA0.5 μL，灭菌蒸馏水13.95 μL。进行如下反应：解链温度95 ℃，时间5 min，退火温度53 ℃，时间30 s，复性温度72 ℃，时间为45 s， 35个循环后72 ℃延伸7 min，获得扩增产物。分别取3 μL扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳检测。
2.3 模板DNA质量的检测 为了保证特异性PCR的扩增成功率，对不同样品的DNA进行了质量检测。取不同样品DNA，终浓度约为10 mg·L-1，使用通用引物psbA和trnH进行PCR反应以检测模板DNA质量。反应体系总体积为20 μL，包括10×buffer缓冲液2 μL， dNTP 1.6 μL，引物各0.5 μL， EX Taq 0.2 μL，DNA 0.5 μL，灭菌蒸馏水14.7 μL，约10 ng模版DNA。PCR反应液配制完后，轻轻震荡混匀，将PCR管放入PCR仪中，进行如下反应：解链温度95 ℃，时间5 min；退火温度57 ℃，时间30 s；复性温度72 ℃，时间为1 min 40 s；35个循环后72 ℃延伸7 min，获得扩增产物。取3 μL扩增产物，采用1%的琼脂糖凝胶，在电压100～150 V下电泳15 min，凝胶成像系统下观察并拍照。
2.4 水煮时间、样品量、通用引物对水提山银花药材扩增的影响 根据上述提取DNA的方法，选取水提山银花药材DNA作为模板，并分别对以下因素：①不同水煮时间、②不同提取样品量、③不同通用引物进行了研究，引物序列见表2。
3 结果及讨论
3.1 药材水提液DNA提取及质量检测 DNA的提取是分子鉴别的关键步骤，本研究用于提取DNA的样品为水煮药材后的溶液，因此给DNA提取带来很大的困难。本文采用了首先对溶液中的DNA进行富集，然后再利用CTAB法进行提取的策略。
通过琼脂糖凝胶电泳检测药材水提液DNA，结果发现提取出的DN段呈弥散状态，分析可能是由于高温水煮后造成DNA的降解。
3.2 药材水提液提取方法 在上述建立的药材水提液DNA提取方法基础上，本文利用山银花药材分别考察了水提时间（30， 60， 90， 120，150， 180， 210， 240 min），药材质量（0.2，0.4，0.6，0.8，1.0，1.2 g）对PCR扩增效率的影响。扩增引物为ITS通用引物。结果表明，在0.5～4 h的水提时间和4.0～24.0 g·L-1的药材质量与水提液体积比例，提取的水溶液DNA均可以有效的扩增出ITS DNA条带。
3.3 不同通用引物扩增药材水提液DNA 为了进一步分析药材水提液DNA对PCR反应中不同引物的适应性，以山银花水提液DNA为模板，利用 rbc L （1F/724R）， psbA-trnH （psbA/trnH），ITS （ITS2F/ 表2 本实验中的引物及反应条件
Table 2 Primers and reaction conditions for study
ITS2R）， trn L-trn F（trnL/trnF），matK（3F/1R）引物进行PCR扩增。结果表明，使用以上通用引物在山银花水提液DNA中均可扩增出条带。
3.4 鉴别特异性PCR引物设计 选择通用引物 psbA-trnH 对断肠草样品进行PCR扩增，搜索Genbank数据库中金银花的 psbA-trnH 序列，然后通过ClastulW软件进行序列比对。两物种 psbA-trnH 序列相似度仅为12.15%，且存在350 bp的大片段缺失，根据其变异区采用Primer Premier 5.0软件设计特异性鉴别引物GEF1/GER1，鉴定片段大小为97 bp。
利用特异性PCR方法对特异性鉴别引物进行验证，选取13个断肠草、25个金银花、20个山银花、5个山银花及7批不同药店采购的金银花药材和1批山银花药材DNA 为模板进行PCR，结果发现在断肠草样品DNA中可以扩增出一条带，而金银花类药材DNA则扩增不出条带，表明本研究所设计的特异性鉴别引物GEF1和GER1可以作为断肠草和金银花类药材及其水提液的鉴别引物。
3.5 断肠草及金银花类药材及其水提液特异性PCR鉴别 利用特异性鉴别引物GEF1和GER1对部分断肠草、金银花和山银花水提液DNA进行PCR扩增，琼脂糖凝胶电泳结果见图1。断肠草可扩增出97 bp片段，而金银花类药材则不能扩增出条带。
4 小结
通常人们误服断肠草水煮液中毒，因此找出一种鉴别断肠草水提液的方法至关重要。本研究建立了一种断肠草与金银花类药材水提液DNA提取的方法，这为鉴别断肠草水提液提供了基础。利用特
1. 断肠草水提液（广西）；2. 断肠草水提液（安徽）；3. 断肠草（贵州）；4. 金银花（河南）；5. 金银花（广西）；6. 金银花水提（江苏）；7. 金银花（北京）；8. 山银花（广西）；9. 山银花（云南）；10. 山银花水提液（贵州）；11. 水银花（广西）12. 空白对照。M.DNA分子量标准：从上至下依次为2 000，1 000，750，500，250，100 bp。
图1 断肠草及金银花类药材水提液特异性PCR鉴别
Fig.1 Specific PCR amplification of Gelsemium elegans and Lonicera japonica and its close species
异性PCR方法可解决断肠草与金银花类药材水提液的鉴别问题，该方法简单、快速，重复性强，利于推广。同时也将为今后有关断肠草中毒事件的分析与鉴定提供新的思路。
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Study on molecular identification of water extracts from Gelsemium elegans and
Lonicera japonica and its close species by specific PCR amplification
CUI Zhan-hu1，2， JIANG Chao， HUANG Lu-qi1， LI Min-hui ZHOU Tao， ZHOU Li-she YUAN Yuan（1.National Resource Center for Chinese Materia Medica， China Academy of Chinese Medical Sciences， Beijing 100700， China；
2. Inner Mongolia University of Science and Technology， Baotou Medical College， Baotou 014060， China；
3. Guiyang Collage of Traditional Chinese Medicine， Guiyang 550002， China）
[Abstract] Objective： To explore the new method of discriminating Gelsemium elegans from Lonicera japonica and its close species by using specific PCR amplification. Method： Thirteen samples of the different G. elegans materials and 58 samples of L. japonica ， L. macranthoides and L. dasystyla were collected. The total DNA of the samples were extracted， and the DNA of G. elegans ， L. japonica and L. macranthoides water extracts were extracted. Psb A-trn H sequence from G. elegans was amplified by PCR and sequenced unidirectionally， ClustulW was used to align psb A-trn H sequences of the G. elegans and L. japonica and its close species from GenBank database. Result： All samples were amplified by PCR with specific primer， DNA from G. elegans would be amplified 97 bp whereas PCR products from all of Lonicera samples had not bands. Conclusion： Specific PCR amplification can be used to identify G. elegans from L. japonica and its close species successfully and is an efficient molecular marker for authentication of G. elegans and L. japonica and its close species.
【摘要】 目的 建立测定人血浆中依诺沙星浓度的高效液相色谱方法。方法 血浆样品经甲醇沉淀蛋白后，以乙腈∶0.05mol/L柠檬酸缓冲液(15∶85，pH3.5)为流动相，经HypersilBDS C18(4.6mm×150mm，5μm)色谱柱分离，345nm波长检测。结果 依诺沙星在0.05～5.0μg/ml浓度范围内线性关系良好，低、中、高三个浓度的提取回收率为44.8%～51.1%，日内、日间相对标准差为3.15%～6.61%。结论 本方法准确、快速，可满足临床药动学研究的要求。
【关键词】 依诺沙星 高效液相色谱法 药动学
Determination of enoxacin in human plasma by
ABSTRACT Objective An HPLC method was established for determination of enoxacin in human serum. Methods Serum protein was precipitated with methanol. The analysis was conducted with a HypersilBDS C18 (4.6 mm×150 mm， 5μm) column， acetonitrile∶0.05 mol/L citric buffer (15∶85， pH3.5) as mobile phase， and the detecting wavelengh was at 345 nm. Results The linear range enoxacin was 0.05～5.0 μg/ml and the recoveries were in the range of 44.8%～51.1% at three different concentrations. The RSD of intra and interday were in the range of 3.15%～6.61%. Conclusion This method is suitable for the pharmacokinetic study of enoxacin.
KEY WORDS Enoxacin; HPLC; Pharmacokinetics
依诺沙星又名氟啶酸，是第三代喹诺酮类广谱抗生素，通过作用于细菌DNA螺旋酶，抑制细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。临床上用于敏感菌所致的急性呼吸系统、泌尿系统、消化道及皮肤软组织等感染的治疗［1］。有关依诺沙星浓度测定的方法国内、外都有报道，有采用LC/MS/MS法［2］、荧光法［3］、微生物法［4］、微透析法［5］，常用HPLC紫外检测［6，7］。本文建立了测定血浆中依诺沙星的高效液相色谱法，该方法简便，快捷，并研究了该药的体内药动学行为，为临床研究提供方法和依据。
1 仪器与试药
HP1100系列高效液相色谱仪(Agilent公司)，GL20GII高速冷冻离心机(上海安亭科学仪器厂)。依诺沙星对照品(含量99.7%，山东罗欣药业股份有限公司提供)；依诺沙星片(山东新华制药股份有限产品，规格为每片200mg，批号0501084)。甲硝唑对照品(内标物，中国药品生物制品检定所)；乙腈、甲醇为色谱纯；柠檬酸和三乙胺均为分析纯。空白血浆由中国医科大学附属二院输血科提供。
2 方法与结果
2.1 色谱条件
色谱柱为HypersilBDS C18柱(4.6mm×150mm，5μm)；流动相为乙腈∶柠檬酸缓冲液(15∶85，pH3.5)(缓冲盐为每1000ml溶液加三乙胺6ml调至pH3.5)；流速1.0ml/min；检测波长345nm；柱温30℃。
2.2 血浆样品处理
取血浆样品0.5ml，于具塞塑料离心管中，补加50μl甲醇，加入内标(10μg/ml甲硝唑甲醇溶液)50μl，加甲醇1.0ml涡旋混合1min，10000r/min离心10min，移取上清液于另一洁净试管中，55℃氮气吹干上清，200μl甲醇溶解残渣，取20μl上清液进样，记录色谱图。
2.3 标准曲线
取0.5ml空白血浆，依次加入浓度为0.5、1.0、2.5、5.0、10.0、25.0和50.0μg/ml的依诺沙星标准系列的甲醇溶液50μl，配制相当于0.05、0.10、0.25、0.50、1.0、2.5和5.0μg/ml的血浆样品，按“2.2”项下的方法操作，制备标准曲线。以待测物浓度C为横坐标，待测物与内标物的峰面积比(Y)为纵坐标，用加权最小二乘法进行回归运算，得直线回归方程：
Y=0.8612C-0.00047 r=0.9977(n=3)
2.4 方法专属性考察
在上述色谱条件下测得空白血浆、空白血浆加入标准品及实测血浆样品的谱图(Fig.1)。在本实验条件下依诺沙星的保留时间约为3.05min，内标甲硝唑保留时间约为4.48min，血浆内源性物质对依诺沙星及甲硝唑无干扰。
2.5 方法精密度和回收率
制备浓度分别为0.1、0.5和2.5μg/ml的依诺沙星标准血浆样品作为质控(QC)样品，按“2.2”项下依法操作，每个浓度6个样本，连续测定3d，以当日的标准曲线计算样品的测得浓度，与配制的浓度对照，求得本法的精密度与准确度。另取相当于0.1、0.5和2.5μg/ml的标准品稀释液，进样20μl，记录峰面积，考察提取回收率。结果见Tab.1。
2.6 稳定性考察
按“2.5”项下方法分别配制低、中、高三个浓度QC样品，每个浓度进行6样本分析经提取，室温放置24h测定，结果RSD＜3%，表明血浆样品室温放置24h稳定。同法配制低、中、高三个浓度的QC样品，经反复三次-20℃冰冻，室温融化后测定样品浓度，结果RSD＜5%，表明血浆样品在冻融条件下稳定。
2.7 药动学研究
A: Blank plasma; B: Plasma with standard material (2.5 μg/ml);
C: Plasma sample 1.5h after a single dose 1: Enoxacin; 2: IS
经医学伦理委员会批准，选择健康男性志愿者20名，平均年龄(22.4±0.8)岁，平均身高(1.73±0.05)m，平均体重(65.4±4.57)kg，试验前体格检查心电图、肝、肾功能等各项指标均为正常。由本人签署知情同意书。试验日晨空腹服用依诺沙星片400mg，分别于给药前和给药后0.33、0.67、1.0、1.5、2.0、3.0、4.0、6.0、9.0、12.0和24.0h取静脉血4ml，置肝素离心管中，离心、分离血浆，按“2.2”项下方法操作，测定血浆中依诺沙星的浓度，主要药动学参数tmax、cmax、t1/2和AUC分别为(1.29±0.59)h、(3.47±0.84)μg/ml、(7.23±1.20)h和(21.5±4.23)μg·h/ml。平均药时曲线见Fig.2。
3 讨论
依诺沙星的标准品溶液经紫外扫描，最大吸收波长分别在274和345nm，在实际测定中我们采用345nm，虽然没有274nm处响应值高，在实验条件下血浆内源性杂质对样品和内标无干扰，且可满足体内样品分析测定的需要。
本试验优化了不同提取液、流动相，发现流动相在pH3.5的条件下分析依诺沙星和内标可得到很好的分离，且峰形对称。采用有机溶剂提取、酸沉的方法均有内源性干扰，而采用甲醇和乙腈直接沉淀蛋白的方法无内源性干扰，用甲醇提取回收率相对要高，虽然回收率仅为50%左右，但高、中、低三个浓度下的提取回收率非常一致，提取物室温放置稳定，且无内源性杂质干扰，重现性好。每个样品的分析时间仅为5min，适合
本文所获得的药动学参数与国内外文献［8，9］报道一致，为该药临床安全有效的应用及个体化给药提供了参考依据。本文所用的方法准确、灵敏、快速，适用于药动学研究。
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【关键词】行政事业单位 固定资产 管理
一、行政事业单位固定资产管理存在的问题
行政事业单位的同定资产是指行政单位占有或者使用的单位价值在规定标准以上，使用年限在一年以上，并在使用过程中基本保持原有物质形态的资产。行政事业单位固定资产的核算管理工作，存在着诸多不规范、管理薄弱现象，主要表现在：
1、重购轻管，固定资产闲置浪费
行政事业单位固定资产购置的资金来源主要是财政拨款，由于重购轻管思想作祟，造成单位固定资产购置盲目。行政事业单位往往不是从本单位履行职能的需要出发，也很少对现有固定资产的使用效益进行分析论证，只是“两手向上，伸手要钱”，不怕摊子大，不怕东西多，对本单位资产进行盲目配置。
2、固定资产管理制度不健全，资产管理责任不明确
在平时的财务管理中，多数行政事业单位由于领导的重视程度不够，只注重对有严格的财务开支制度规定的单位公用经费的管理(比如对经费的开支权限、开支标准，差旅费的开支标准，小车油料维修，集体福利等方面的规定较多而且较为具体和明确)。对固定资产管理的制度和规定不健全，只在会计账面上做出反映，缺少实物登记账；资产领用没有记录，手续不完备，造成固定资产资产管理责任的不明确。
3、账实不符问题
账实相符是确保会计信息质量真实、准确的基本要求。造成账实不符的原因，一是同定资产采购时项目被挪用，形成固定资产虚列；二是因历史原因违规购建固定资产，而不入同定资产账或部分入账；三是会计差错，即已报废、盘亏的固定资产未及时进行账务处理。
4、缺乏行之有效的监管机制
存在同定资产的盘点不及时，出售、报废、转让固定资产不按规定的程序办理，以至于有部分固定资产早已不存在，单位领导却一无所知，或即使知道也不愿意加以处理，形成长期挂账。再者有部分领导对于固定资产的处理过于轻率，有部分可以追回的资产或是碍于情面，或是怕麻烦不予追回，大笔一挥加以报损，造成资产的严重流失。单位机动车辆或其他固定资产出售、转让或报废时不按规定的程序办理相关手续。具体表现在：不对有关资产进行评估，擅自定价，或虽已报废，也未及时进行账务处理，造成有账无物，在财产清查时形成财产损失。
5、固定资产利用率低
由于固定资产管理薄弱，内部控制度不健全，使得一些单位固定资产大量闲置，而另一些单位又重复购置固定资产，这样就一方面造成了同定资产利用率低下，另一方面加大了财政支出的压力。
二、固定资产管理问题的原因分析
1、制度不健全。行政事业单位会计核算的相关的法律法规不够健全是导致行政事业单位周定资产管理存在问题的外部因素。与企业相比，我国事业单位的核算相关法律法规不够健全，更新也不够及时，没有形成一整套完善的约束机制。同时，现行的会计制度还规定，行政事业单位的固定资产均不计提折旧，在报表上不反映同定资产的净值，使得资产负债表反映不出固定资产的磨损程度。随着时间的推移，固定资产的账面价值与实际价值背离的程度越来越大，形成资产总量的虚增。
2、管理机构设置不规范。在宏观管理层面上，有些行政事业单位国有资产的宏观管理部门是财政部门，而有些单位则是国资部门。财政部门与国资部门的管理权限不清、职能交叉。
3、管理层对周定资产的使用和管理重视不够。行政事业单位的所有物品、钱财均是单位的资产，其本质是一致的，只是存在形式上的差异。但是由于固定资产在购买时一次性摊销成本，使用过程中不再计提折旧，这就不可避免地造成一种假象。即货币资产比实物资产更加重要，导致管理层对固定资产的使用和管理不够重视。
4、内部制度不够完善进一步导致了管理的弱化。单位固定资产内部控制制度不健全，大部分单位没有建立固定资产购置、保管、使用、维护、调拨、报废和盘存等相关制度。多数行政
事业单位国有资产管理都是由财会机构兼管，管得很不到位，财务人员不太了解固定资产的属性，这限制了固定资产管理制度的完善和管理效果的提高。
5、人员因素。多数行政事业单位国有资产管理都是由财会机构兼管，由于专业的限制，管得很不到位，财务人员不太了解固定资产的属性，这限制了固定资产管理制度的完善和管理效果的提高。另外有部分财务人员业务素质不高，对部分物品是否应记入固定资产难以区分。如部分单位大规模购入图书，进行图书室建设。对所购图书就没有记人固定资产核算。
三、优化行政事业单位固定资产管理的办法
1、将固定资产购建纳入财政统一预算
根据构建公共财政框架体系的总体目标，将所有行政事业单位上级拨人或单位自筹的固定资产购建资金纳入财政预算管理。制定公平合理的行政事业单位固定资产配置标准，结合各单位工作性质与业务量大小进行综合平衡，采用公共预算方式配置资产。任何行政事业单位的固定资产购置不论其资金来源如何，必须纳入财政预算，实行政府采购，预算经人大审议批准后非经法定程序不得更改。
2、加大政府对行政事业单位固定资产的监管力度
将行政事业单位固定资产的产权收归政府所有，财政部门代表政府进行统一管理、统一调配。财政在资产清查和产权移交的基础上建立行政事业单位固定资产大型数据库，实现管理信息化，根据工作需要进行统一调配，提高资产使用效率。对于单位“非转经”的固定资产，政府委托财政部门组建资产管理公司统一接收、统一管理，按照市场经济规则运营，经营收益归政府所有。全额上缴财政。确保国有资产保值、增值。同时。根据国家对行政事业单位改革的要求，结合各单位实际情况，逐步采取拍卖经营权或产权的方式对“非转经”资产进行处置，处置收益全额纳入财政预算安排，真正实现政府退出市场，还利于民。
3、完善固定资产管理内控制度
制度化管理是搞好固定资产管理的重要手段，要管好用好固定资产。必须做到有章可循，有章必循，违章必究。具体做好以下几项工作：第一、固定资产预算制度。行政事业单位每年应根据本单位实际发展需要及资金情况，合理安排届定资产预算，预算批准后，一般不予突破，对“紧急需求”固定资产的报批应在耐度上有所规定，并从严掌握。第二、授权批准制度。船确审批人对固定资产购置的授权批准方式、权限、程序和责任。审批人不得越权审批，未经审批，不得采购。第三、组织责任制度。对购置、验收、接收、环节指定专门部门或专人，明确其责任、具体工作要求，并相互稽核、职权分离。第四、账簿记录制度。固定资产管理部门和会计部门要完整保存固定资产的请购、审批文件、采购合同、招投标记录，购置发票以及验收报告、保管、使用、维修、处置等各项会计记录，严防调换、遗失和损坏，并主动接受财政部门的监督和检查。第五、同定资产盘点、处置制度。固定资产的使用和保管部门要定期对实物进行消盘盘点，做到账实相符，防止资产流失。行政事业单位固定资产的报废和转让，需经单位负责人批准后核销；单位各部门对固定资产进行调配要遵循“合理配置、有效使用”的原则，并办理内部调拨手续，及时进行变更登记。第六、固定资产维护制度。通过清查盘点，查明固定资产的使用、维护保养等情况是否正常，并对实物的盘亏和人为损坏进行赔偿作出具体规定。及时发现和堵塞管理中的漏洞，妥善处理和解决出现的各种问题，保证固定资产的安全完整。
由于我国资本市场发展时间较短，国内学术界对资本结构的认识和研究也相对迟缓。目前，大多数研究我国上市公司资本结构的学者普遍认为：我国上市公司严重依赖于外部筹资，内部筹资所占比重平均最多不超过9%，且外部筹资中又以权益筹资为主（主要是股票筹资），权益筹资比重一般高达51%以上。关于资本结构的定义有广义与狭义之分，广义的资本结构是指企业资金来源中所特有的负债资本与权益资本之间的比例，狭义的资本结构则是指企业各种长期资本的比例。国外学者主要倾向于狭义的定义，这是因为：与负债比率、杠杆比率相比，资本结构通常严格地与公司经营所需的永久性或长期资本有关，所以，国外一般采用长期负债率这一指标来研究上市公司的资本结构。国内学者的研究则采用广义的定义，所用的衡量指标是资产负债率，主要研究资本结构的特点以及资本结构、财务风险、企业价值的关系等。
（一）医药行业上市公司资本结构定量分析。
本文选取我国医药行业中最具代表性的5家上市公司进行分析，包括北京同仁堂、哈药集团、国药股份、东阿阿胶和南京医药，并分别从负债与所有者权益结构比和债务结构这两个角度分析我国医药行业上市公司的资本结构。前者采用资本负债率来衡量负债与所有者权益结构比，后者采用银行借款债务率来衡量债务结构。
1.负债与所有者权益结构比分析。
资本负债率是反映负债与所有者权益结构比的重要指标，该指标值的高低能说明企业的负债与所有者权益的比例是否合理，一般情况下，我们认为资本负债率为1时的资本结构是最合理的，比较成熟的企业资本负债率可达到1.5，但是不同行业对资本负债率的要求也不同。从表1可以看出，2010-2012年5家上市公司中，资本负债率低于1的有3家，分别是北京同仁堂、哈药股份和东阿阿胶，资本负债率高于1的有2家，分别是国药股份和南京医药。其中，资本负债率最低的是东阿阿胶，资本负债率最高的是南京医药。由此可见，很多医药行业的上市公司仍然以稳健型的资本结构为主，认为权益融资具有永久性，无固定到期日，也无偿还的上下限，还可以减少利息的支出，从而提高企业的经济效益，而债务资本利息确定，到期还本付息，给企业带来财务负担和经营风险。因此，在筹集资金时，大多数上市公司视权益融资为首要选择，对于负债过于谨慎，表现为上市后极力扩大股票发行额度，而且分配方案也多以配股为主，很少支付现金股利。
2.债务结构分析。
企业债务包括银行借款债务、企业债券、融资租赁、商业信用等。一般情况下，企业取得银行借款的限制条件较多，比如规定企业的资金用途，要求到期偿还本金支付利息，企业若不能及时偿还，便会陷入财务危机。2010-2012年5家上市公司的债务结构中，北京同仁堂和南京医药的银行借款债务所占比重较大。其中，南京医药的银行借款债务率最高，三年来均超过30%；变化比较明显的有北京同仁堂和国药股份，北京同仁堂的银行借款债务率呈现下降趋势，这主要是由于该公司近年来考虑采用企业债券筹资所致，而国药股份在2010年和2011年均未涉及银行借款业务，直至2012年开始采用银行借款方式筹资。
（二）医药行业上市公司呈现的资本结构特征。
综上所述，我国医药行业上市公司的资本结构表现为以下特征：一是资本负债率较低，从计算结果可以看出，除南京医药外的4家上市公司的平均资本负债率为0.75左右；二是负债结构不合理，很多企业的流动负债所占比重较高；三是长期融资中更倾向于股权融资。我国的资本市场尚处于成长阶段，市场秩序和金融监管方面还需要进一步完善，不合理的资本结构必然会引起一系列的财务风险，这对企业的发展是十分不利的。笔者认为，我国企业债券市场相对落后，企业债券发行的审核方式还停留在行政审批制，企业债券利率与银行利率挂钩，企业债券无法根据市场需求来确定利率，这大大降低了企业债券市场的筹资效率。而股票市场的投机者较多，使上市公司的管理缺少有效的监督机制。
二、医药行业上市公司资本结构对财务风险的影响分析
衡量资本结构对财务风险的影响程度可以通过计算财务杠杆系数来分析，财务杠杆系数（DFL）是用来反映企业税后利润的变动率相当于息税前利润变动率的倍数。具体计算公式为：DFL=税后利润变动率/息税前利润变动率=息税前利润/（息税前利润-年利息）由上述公式所计算的财务杠杆系数较大时，说明企业的财务杠杆效应和财务风险越高；当财务杠杆系数较小时，说明企业的财务杠杆效应和财务风险越低。下面以5家上市公司2010年和2012年的平均资本负债率为例分析医药行业上市公司资本结构对财务风险的影响。假设某公司的销售收入为135000万元，固定成本21600万元，变动成本102000万元，息税前利润11400万元，非流动资产135700万元，债务年利率8%，公司所得税税率25%。1.2010年平均资本负债率为1.7时，资产负债率约为63%。DFL=11400/（11400-135700×63%×8%）=2.5当息税前利润增长1倍时，普通股每股税后利润将增长2.5倍，这就表现为财务杠杆效应，当息税前利润下降1倍时，普通股每股税后利润将下降2.5倍，这就表现为财务风险。2.2012年平均资本负债率为1.8时，资产负债率约为64%（其他因素不变）。DFL=11400/（11400-135700×64%×8%）=2.56当息税前利润增长1倍时，普通股每股税后利润将增长2.56倍；反之，则降低2.56倍。由此可见，资本结构的变化将引起财务杠杆效应的变化，随之产生一定的财务风险。从上述计算过程可以看出：医药行业上市公司的平均资本负债率变动0.1个单位时，财务杠杆系数就会变动0.06个单位，也就是说产生财务风险的概率变大了，因此企业应该通过优化资本结构，以更好地规避即将产生的财务风险。
三、优化医药行业上市公司资本结构，控制财务风险的对策建议
（一）对公司的资本结构实施战略化管理。
医药行业上市公司应对资本结构实施战略管理，以增强自身的竞争力。为提高企业竞争力，保证有充足的资金投入，需要对企业资本构成的发展方向进行全局性、长期性和创造性的谋划。对资本结构的战略化管理可以帮助公司制定长远的发展战略，支持公司的良性运行及稳定发展。
（二）对资本结构进行合理设计以实现成本与收益的平衡。
政府可以通过大力发展企业债券市场，鼓励医药行业上市公司进行债权融资。一方面可以健全公司债券的发展，为投资者提供一种较好的投资方式；另一方面使公司的资本结构趋于合理，有利于投资者的长远利益和资本市场的稳定发展。另外，上市公司应结合自身情况充分考虑负债的利息抵税效应和财务杠杆效应，合理安排债务结构和融资次序，从而最大限度地降低资金成本和财务风险。
（三）对财务人员加强意识教育，树立风险管理观念。
上市公司需要对企业的所有财务人员进行风险防范意识的教育，树立正确的风险管理观念。为了有效防范可能发生的财务风险，企业必须从长远利益着眼，建立和健全企业财务风险防御机制。
四、结语
1月末，又有一只医药行业基金进入市场――自1月30日日至2月24日，华宝兴业医药生物优选股票型基金正式发行。
该基金股票投资比例为基金资产的60%-95%，其中投资于医药生物相关股票的比例不低于股票资产的80%，包含化学原料药、化学药制剂、中药饮片、中药制剂、医疗器械、医药商业、医疗服务、生物制药和生物农业等。
据华宝兴业基金介绍，选在龙年之始推出医药生物基金，一方面是瞄准了该行业“黄金十年”的成长机遇；另一方面市场经历前期大跌后，目前医药行业估值仅19倍，处于历史最低位，一些前期预期过高的小股票正在去泡沫，许多个股的投资价值已非常显著。
在各种行业基金中，医疗药品作为市场关注的焦点板块，其行业基金也得到了较快的发展，已初具规模。投资于医药行业基金无需对特定的医药产品有非常深入的专业知识，还可以使得个股风险在行业内部得到充分的分散，在收益水平较为稳定的基础上还能分享新药开发带来的部分成长收益。
医药类基金现身晚
好买基金研究员刘天天分析指出，虽然医药行业是大部分偏股型基金重仓配置的行业之一，但集中投资于此的行业基金数量并不是很多，在目前开放式基金名称中带有“医”或“药”字样的基金中，共有2支开放式股票型基金：易方达医疗保健（110023）和汇添富医药保健（470006）。两只基金分别成立于2011年1月28日和2010年9月21日。此外，在私募基金中也有从容旗下的几只医疗类基金集中于医药行业。
由于国内的医药类上市公司成立时间较晚，资产规模也相对较小，导致其主营业务集中程度较高，行业代表性较强。在行业指数逐步成熟的同时，专门投资于该行业的行业基金也初步形成。
易方达医疗保健和汇添富医药保健的成立时间相对较晚，但行业特征都比较突出，契约中对于投资方向的定义都有明确定义，二者都看好未来中国医药保健行业未来的发展，希望通过投资具有较强竞争优势的公司来获得中长期的收益。与其他行业基金相比，其投资范围定义比较严谨，使其结果与大盘表现间的差异性较大，从而造成行业特征比较清晰。
商品类基金投资范围
基金名称 投资方向
易方达医疗保健 本基金通过投资具有较强竞争优势的医疗保健行业上市公司，把握中国医疗保健行业发展中的投资机会，力争实现基金资产的长期稳健增值。投资于上海申银万国证券研究所有限公司界定的医药生物行业股票的比例不低于股票资产的85%。
汇添富医药保健 随着中国经济的持续增长和中国医疗卫生保障体系的不断完善，人们在医药保健方面的投入将不断增加，医药保健行业将长期受益。本基金发掘相应上市公司中所蕴含的投资机会，通过主动的投资组合管理以努力获取中长期超额收益。本基金以医药保健行业上市公司为股票主要投资对象，投资于医药保健行业上市公司股票的资产占股票资产的比例不低于80％。
数据来源：好买基金研究中心
此外，两只基金业绩的比较标准都是基于专门的医药生物指数，而并非像其他股票型基金一样单纯的与沪深综合指数相比。
从行业特点上来看，上述两个医药指数的市盈率和市净率都要大幅高于大盘指数，而指数的年均涨幅也远超沪深300指数，符合成长性行业的特征。同时，医药指数受到物价变化的影响要弱于整体市场，又体现了该行业的防御性。
公私募医药基金旗鼓相当
研究易方达医疗保健基金可以发现，其成立以来持仓的平均行业分布情况来看，其持股相对集中，所涉及行业较少，有超过8成的资金都配置在医药生物行业，其他占比较高的行业还有批发零售和机械设备。基金成立以来的配置逐步向轻工业和服务业漂移，其2011年上半年曾少量持有的石化行业在下半年被社会服务和食品饮料两个行业所替代，而基金在机械设备行业上的配置有上升趋势，该行业的风险也会对基金净值产生较大的影响。
易方达医疗保健的主动管理并未明显增加其收益的波动性。基金在历史上战胜沪深300指数的概率为47.06%，略低于5成。易方达医疗保健目前的收益主要来源于市场的整体变动，在选股择时方面尚未表现出很明显的优势。
而针对汇添富医药保健基金，根据基金2011年来持仓的平均行业分布情况，除了将85%左右的股票仓位配置在医药生物行业外，汇添富医药保健在机械设备和批发零售这两个行业上也集中了相对较多的资金。与易方达医药保健不同的是它还配置了一部分石油化工和信息技术行业的个股。从4个季度的变化来看，医药生物行业的配比不断上升，行业集中度提高，此外基金还一直在增配批发零售业，该行业在下半年已成为除医药生物外持仓比例最高的行业。
数据显示出汇添富医药保健的年化超额收益较低，仅为3.69%，战胜基准的比例稍高，约为50.98%。此外，其年化波动率指标则超过了同期基准，年化标准差达到20.73%，约为比较基准标准差的1.11倍，基金净值的波动性较大一方面与其配置相对集中有关，另一方面可能也源于其股票仓位较高。
2011年以来，汇添富医药保健基金在选股方面表现欠佳，但是却具有显著的择时能力，在一定程度支撑了基金的业绩。与易方达医疗保健相比，其受到沪深300指数的影响并不显著，可能有以下原因：该基金成立时间较长，在投资上主动性更强；医药指数在下半年与大盘指数的相关性显著提高，
医药行业除了得到公募基金的青睐外，也吸引了众多私募基金的关注，目前在私募领域也有一些专门投资于该行业的基金，其中比较有特色的是从容旗下的从容医疗、从容医疗2期、从容内需医疗3期、从容医疗5期、从容医疗精选和从容医疗7期六只。其成立的时间与前两只公募行业基金相当，从2011年前成立的从容医疗和从容医疗2期来看，这两只私募基金选股择时能力并不显著，主要的差异仍然是来自于大盘收益的变化。总体来说和两只公募医药类基金的表现相当。
国内基金市场发展速度很快，行业基金不断涌现并迅速成熟，较晚出现的医药行业基金已经在很大程度上改善了商品类基金行业特征表现不足的弊端，从基金契约和比较基准设立都反映了该行业的特点，医药行业基金的防御性和成长性有着较好的表现。当前公私募医药基金目前差异不大，收益率水平相当，未来还有比较广阔的提升空间。
对于资产配置来说，在对经济周期有比较确定判断的基础上，投资者可以在滞胀期增配医药类基金，而在复苏期减配该类基金，而在过热和衰退期的话，还需要结合该行业基金投资个股的成长性等因素进行更深入的分析。
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